Vizsgálatok

A Klinikai Vizsgálatok Adatbázisa jelenleg is több mint ezer vizsgálatot foglal magába: a korábban elérhető adatokkal több évre visszamenőleg áttekintést nyújt a hazai vizsgálatok sokszínűségéről (lásd: Állapot - vázlatos adatlapok), míg egyre bővülő körben érhetőek el a folyamatban lévő vizsgálatok részletesebb információi is (lásd: Állapot - teljes adatlapok).

Ez a honlap a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos általános ismeretek bővítésének céljából készült, az itt található információk a publikusan elérhető adatokra épülve, kizárólag tájékoztató jellegű áttekintést biztosítanak.
Amennyiben Önnek további kérdése merülne fel, forduljon bizalommal kezelőorvosához!

Státusz
Engedélyezve
Korosztály
-
Betegbevonás kezdete
-
Betegbevonás vége
-
Vizsgálat neve magyarul III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat az MK 0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőttek körében
Vizsgálat neve angolul A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-0616 in Adults With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia
Protokollszám MK-0616-017
Eudra CT szám 2022-502782-14-00
Hatósági engedély száma OGYÉI/38103-4/2023
Kérelmező MERCK Vegyi és Gyógyszeripari Kereskedelmi Kft.
Státusz Engedélyezve
Fázis III
Vizsgálati készítmény MK-0616
Nem Mindkettő
Egészségeseket bevon? nem
Betegbevonás státusza Már nem fogad
Intézmény neve
Debreceni Egyetem Klinikai Központ
Cím: 4032 Debrecen, Egyetem tér 1.
Elérhetőség: 52/512-900
Intézmény neve
Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ
Cím: 6725 Szeged, Semmelweis u. 8.
Elérhetőség: 62/544-000
Intézmény neve
Semmelweis Egyetem Városmajori Szív és Érgyógyászati Klinika
Cím: 1122 Budapest, Városmajor utca 68
Elérhetőség:
Honlap:
Szponzor Merck Sharp & Dohme LLC
Betegség familiáris hiperkoleszterinémia
Tervezett betegszám Magyarországon 20
Leírás
-
A vizsgálat célkitűzése
Az MK-0616 hatásosságának értékelése a placebóval összevetve az LDL-C kiindulási értékhez képest a 24. héten mért átlagos százalékos változását tekintve. Az MK-0616 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése.
Beválasztási feltételek
-
Kizárási feltételek
-
Tervezett betegszám Magyarországon
20 Fő
Helyszínek
Debreceni Egyetem Klinikai Központ
Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ
Semmelweis Egyetem Városmajori Szív és Érgyógyászati Klinika
Szponzor neve
Merck Sharp & Dohme LLC

Klinikai Vizsgálatok

A klinikai vizsgálatok célja a gyógyszeres terápia fejlődése, egyre hatásosabb és biztonságosabb gyógyszerek kifejlesztése.

Oldaltérkép

Információk

© 2024 klinikai-vizsgalatok.hu. All Rights Reserved. Designed By One Online